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Lu-100A 型品牌
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中國藥典檢查專用傘棚燈是根據(jù)《中國藥典》可見異物檢法---目視法（0904法）的要求設(shè)計(jì)、制造的，特別是2015年版《中國藥典》第三部中微生物可見異物檢查項(xiàng)的要求設(shè)計(jì)制作完成的。
近年來隨著我國生物制品的大力發(fā)展和新型藥品包裝材料進(jìn)步，在可見異物檢查項(xiàng)時(shí)，檢測(cè)人員很難看清50um-500um的微小有色顆粒異物?？梢姰愇餀z查傘棚燈的光源部分是特殊設(shè)計(jì)制造的可調(diào)節(jié)照度大小的柱型光林帶，增大光能便于超大塑料袋包裝的液體（如：透析液等）和棕色瓶包裝的液體，對(duì)于見光分解的藥品檢查時(shí)用的單波長紅光光源專門設(shè)計(jì)制造了紅色光源燈，保證了光源照度光能，前部設(shè)計(jì)左右滑動(dòng)大口徑放大鏡，放大倍數(shù)5倍，使觀察物和人眼的距離在 250mm準(zhǔn)確距離范圍，減輕了觀察人員的眼部疲勞。
中國藥典檢查專用傘棚燈設(shè)計(jì)合理，機(jī)殼采用304原色不銹鋼版制成；背景為攝影標(biāo)準(zhǔn)黑色、白色漫反射PVC板兩側(cè)增加標(biāo)尺，底部和背景板聯(lián)動(dòng)可前后移動(dòng)，頂部采用特殊設(shè)計(jì)的漫反射式大功率LED電子芯片，使光線混勻后反射出垂直于底部的光林帶，數(shù)字電路調(diào)節(jié)光照度，**照度＞30000Lx增加了使用壽命，前部設(shè)有可左右滑動(dòng)調(diào)節(jié)方位的大口徑放大鏡，減輕觀測(cè)人員眼部疲勞。
傘棚燈可完成可見異物檢查、裝量檢查、外觀檢查等檢查項(xiàng)，應(yīng)用行業(yè)廣泛，是目視檢查微細(xì)異物、痕跡的有力設(shè)備，適合《中國藥典》《歐洲藥典》《美國藥典》《日本藥典》等各國藥典規(guī)定的照度標(biāo)準(zhǔn)
技術(shù)參數(shù)：
光 源 ：大功率LED發(fā)光板310mm×18mm×4mm
光 色 ：白色光：6000 - 6500K 紅色光：620 – 625nm
照度范圍 ：白色光 0 --- 30000Lx 紅色光：0 --- 10000Lx
功 率 ：200 W
放大鏡直徑 ：139mm
放大鏡倍率 ：5倍
輸入電壓、頻率范圍 ：220v/50 Hz
外形尺寸 ：長700mm/高780mm/深320mm
重 量 ：28kg
機(jī)身顏色 ：304不銹鋼本色和本色
傘棚燈可完成可見異物檢查、裝量檢查、外觀檢查等檢查項(xiàng)，應(yīng)用行業(yè)廣泛，是目視檢查微細(xì)異物、痕跡的有力設(shè)備，適合《中國藥典》《歐洲藥典》《美國藥典》《日本藥典》等各國藥典規(guī)定的照度標(biāo)準(zhǔn)
納米粒度儀應(yīng)用于制備機(jī)械強(qiáng)度高的無voc聚合物薄膜的軟核-硬殼乳膠顆粒檢測(cè)與溶劑型聚合物分散體相比，由水性聚合物分散體澆注的聚合物薄膜通常存在固有的機(jī)械強(qiáng)度不足的缺陷。這個(gè)缺點(diǎn)可以通過使用包含硬相和軟
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澄明度檢測(cè)和澄清度檢測(cè)的區(qū)別 澄明度檢測(cè)的目的是檢測(cè)人眼可見到的細(xì)小異物（直徑50um以上）小白點(diǎn)、小玻璃渣或短小纖維物體。應(yīng)用的是“可見異物檢查法”。 澄清度檢測(cè)的目的是把樣品和標(biāo)準(zhǔn)濁度
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BIOCHINA2025將于2025年3月13-15日在蘇州國際博覽中心召開！從2016第一屆到2025第十屆，BIOCHINA從2000多人發(fā)展為28000人規(guī)模，與業(yè)界共建生物產(chǎn)業(yè)交流合作平臺(tái)。B
2023年中國（深圳）國際半導(dǎo)體展覽會(huì)將于2023年8月29日-8月31日召開，胤煌科技YinHuang Technology作為受邀展商將亮相展會(huì)，歡迎各位朋友來我們展位蒞臨指導(dǎo)。展會(huì)相關(guān)信息如下：
2023年7月5日，蘇州大學(xué)蘇州醫(yī)學(xué)院“踵事昆山路，青力增國華”暑期社會(huì)實(shí)踐團(tuán)隊(duì)來到蘇州胤煌精密儀器科技有限公司進(jìn)行觀摩學(xué)習(xí)、交流采訪，并在實(shí)踐中感悟精密儀器的操作與研發(fā)。蘇州大學(xué)蘇州醫(yī)學(xué)院是蘇州大學(xué)
在醫(yī)療領(lǐng)域，注射劑的安全使用至關(guān)重要。2025 版藥典做出了一項(xiàng)重要規(guī)定：所有注射劑都需要進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè)。這一規(guī)定的背后，有著諸多深層次的原因，關(guān)乎患者的健康與安全。在注射劑的生產(chǎn)過程中，多個(gè)環(huán)節(jié)
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一、膠塞顆粒與水的物理不相容性導(dǎo)致分布不均1. 顆粒疏水性與聚集傾向 橡膠塞材質(zhì)（如丁基橡膠）具有疏水性，清洗過程中脫落的微粒易
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