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鈕因過(guò)濾器完整性測(cè)試儀-Integtest系列4.0
鈕因過(guò)濾器完整性測(cè)試儀-Integtest系列4.0

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面議

型號(hào)

品牌

產(chǎn)地

北京

樣本

暫無(wú)
北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司

會(huì)員

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第2年

|

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儀器簡(jiǎn)介

北京鈕因過(guò)濾器完整性測(cè)試儀Integtest系列是對(duì)除菌濾膜及過(guò)濾系統(tǒng)進(jìn)行完整性檢測(cè)的專用儀器,測(cè)試方法及儀器設(shè)計(jì)滿足GMPEP、USP中相關(guān)法規(guī)的要求。

法規(guī)要求

  1. 中國(guó)GMP及歐盟EP針對(duì)除菌過(guò)濾器的完整性檢測(cè)在測(cè)試方法上做了明確規(guī)定,常用的方法有起泡點(diǎn)試驗(yàn)、擴(kuò)散流試驗(yàn)或壓力保持試驗(yàn)。GMP規(guī)定是在除菌過(guò)濾使用后測(cè)試。EP規(guī)定是在使用前使用后均需要測(cè)試,同時(shí)EP規(guī)定關(guān)鍵氣體和空氣過(guò)濾器在使用后需要確認(rèn),其它過(guò)濾器定期進(jìn)行檢測(cè)。

2、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》第三百一十條規(guī)定,現(xiàn)發(fā)布《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》和《確認(rèn)與驗(yàn)證》兩個(gè)附錄,作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》配套文件,自2015121日起施行。

3、21 CFR Part 11規(guī)定電子記錄和電子簽名要求。

產(chǎn)品描述

  1. 全自動(dòng)進(jìn)氣方式設(shè)計(jì),同時(shí)保證使用效率及測(cè)試精度;

  2. 儀器實(shí)測(cè)上游體積,測(cè)試結(jié)果更加準(zhǔn)確;

3.客戶使用廣泛,市場(chǎng)占有率、性價(jià)比高;

4.5.7″帶背光數(shù)字液晶顯示屏,顯示清晰;

5.自動(dòng)控制進(jìn)氣幅度,進(jìn)氣平穩(wěn)安全,保證濾芯的使用壽命;

技術(shù)參數(shù)

電源要求/功率

100 240 VAC, 50HZ, 120W ;

操作壓力

100-8000mbar (115psi) ;

單位

mbar

操作條件

環(huán)境溫度:+5 ~ +40;相對(duì)濕度:10-80%

外型尺寸mm

400(深)*240(寬)*270(高1)*220(高2)

測(cè)試功能

手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試;基本泡點(diǎn)測(cè)試;增強(qiáng)泡點(diǎn)測(cè)試;擴(kuò)散流測(cè)試;水浸入測(cè)試;

測(cè)試精度

凈體積測(cè)試:± 4%;氣泡點(diǎn):± 50mbar ;擴(kuò)散流:± 4% ;水浸入法:± 0.01ml

測(cè)試范圍

泡點(diǎn):590-6900mbar 擴(kuò)散流速:1-180ml/min 水浸入:0.01-30ml/min

適用范圍

對(duì)稱及非對(duì)稱膜測(cè)試、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器(320寸以內(nèi))

打印功能

自帶微型打印機(jī);

歷史記錄

500組記錄存儲(chǔ);

顯示屏

5.7″TFT,單色;

串口連接方式

RS232串口;

語(yǔ)言選項(xiàng)

中文/英文;

使用方式

在線/離線;

適用環(huán)境

B級(jí)以上;

重量

7.5KG;

應(yīng)用領(lǐng)域

圓片濾膜(Disc membrane):Φ25mm300mm的各種濾膜

標(biāo)準(zhǔn)折疊式濾芯(Standard cartridge):2.5"40",1芯至15

囊式濾芯(Capsule)小型濾芯(Mini cartridge)

空氣過(guò)濾器的檢測(cè) 2.5"40"

超濾膜

藥液除菌過(guò)濾器的完整性測(cè)試除菌空氣過(guò)濾器的完整性測(cè)試儲(chǔ)罐空氣呼吸器的完整性測(cè)試制藥用水使用點(diǎn)之前除菌過(guò)濾器的完整性測(cè)試

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產(chǎn)品質(zhì)量

10分

售后服務(wù)

10分

易用性

10分

性價(jià)比

10分
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