中國(guó)粉體網(wǎng)訊  國(guó)家藥典委擬修訂9301注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則及9251細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則。為確保標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、合理性和適用性，7月24日將擬修訂的9301注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則及9251細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則公示征求社會(huì)各界意見（詳見附件）。

9301注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則第二次公示稿修改說明

根據(jù)2024年4月9301注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則首次公示稿的反饋意見和建議，國(guó)家藥典委員會(huì)生物檢定專業(yè)委員會(huì)進(jìn)行了研討，在第一次公示稿的基礎(chǔ)上修訂了部分內(nèi)容，主要為：針對(duì)首次修訂時(shí)增加的靜脈用注射劑不設(shè)立異常毒性檢查項(xiàng)的條件，在肌內(nèi)注射用注射劑項(xiàng)下同樣增加是否設(shè)立異常毒性檢查項(xiàng)的條件，并與靜脈用注射劑保持一致。

9251細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則第二次公示稿修改說明

根據(jù)2024年5月9251細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則首次公示稿的反饋意見和建議，國(guó)家藥典委員會(huì)生物檢定專業(yè)委員會(huì)進(jìn)行了研討，在第一次公示稿的基礎(chǔ)上修訂了部分內(nèi)容，主要為:

1.在“細(xì)菌內(nèi)毒素限值的設(shè)定”項(xiàng)下，（5）制定原輔料和藥包材的細(xì)菌內(nèi)毒素限值時(shí)調(diào)整了敘述。

2.在3.供試品的前處理方法項(xiàng)下，關(guān)于藥包材的前處理方法，增加了“采用其他器皿”和“采用其他方法制備供試液”的要求描述。

3.在3.供試品的前處理方法項(xiàng)下，將表1的表頭中的“前處理方法”改為“排除措施”，并將葡聚糖明確為β-葡聚糖，與通則1143的敘述保持一致。

4.在5.3中，刪去了對(duì)環(huán)境清潔度的要求。

5.在5.4低內(nèi)毒素回收項(xiàng)下，明確了需要時(shí)再進(jìn)行低內(nèi)毒素回收的研究。

6.增加了5.5對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法所用鱟試劑應(yīng)符合相應(yīng)質(zhì)量要求。

參考來源：國(guó)家藥典委員會(huì)

（中國(guó)粉體網(wǎng)編輯整理/青黎）

注：圖片非商業(yè)用途，存在侵權(quán)告知?jiǎng)h除