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近年來(lái)，生物藥快速發(fā)展并在治療一些疾病方面顯示出明顯的臨床優(yōu)勢(shì)，隨著原研生物藥專利到期及生物技術(shù)的不斷發(fā)展，以原研生物藥質(zhì)量、安全性和有效性為基礎(chǔ)的生物類似藥的研發(fā)，對(duì)于提高生物藥的臨床可及性和降低研發(fā)成本具有重要的意義。2019年中國(guó)共有4款“國(guó)產(chǎn)”生物類似藥獲批上市¹，還有多款處于上市申請(qǐng)和臨床三期階段的生物類似藥，國(guó)內(nèi)生物類似藥行業(yè)蓬勃發(fā)展。

生物藥物區(qū)別于化學(xué)藥，由于其復(fù)雜的結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)工藝，很難做到和原研藥完全一致，因此在生物類似藥的申報(bào)中，需要對(duì)其各項(xiàng)特性指標(biāo)進(jìn)行全面表征和測(cè)定，確保其在質(zhì)量、安全和有效性上與原研藥保持一致。而聚集體的檢測(cè)作為一項(xiàng)關(guān)鍵指標(biāo)，在進(jìn)行生物類似藥一致性評(píng)價(jià)時(shí)非常重要。

FDA在生物類似藥指導(dǎo)原則中給出了一些原則性建議，并在實(shí)際案例中給出了具體建議。在指導(dǎo)原則中，他們提出，為了充分評(píng)估產(chǎn)品的理化性質(zhì)和生物活性需要應(yīng)用多種分析方法來(lái)評(píng)估同一屬性。同時(shí)他們提到，建議使用分析型超速離心技術(shù)（AUC）與尺寸排阻色譜（SEC）等方法共同檢測(cè)分析抗體藥物聚集體。

抗體藥物聚集體可根據(jù)不同的方式劃分為：可溶性/非可溶性；共價(jià)/非共價(jià)；可逆/不可逆；天然/變性；亦可分為：

1.  快速可逆的非共價(jià)結(jié)合的低聚物（二聚體、三聚體等）。

2.  不可逆非共價(jià)結(jié)合的低聚物。

3.  共價(jià)結(jié)合的低聚物（如：二硫鍵連接的）。

4.  可逆非共價(jià)結(jié)合的大的聚集體。

5.  粒徑在50-3000nm的大的聚集體。

6.  可見(jiàn)的不可逆的聚集體。

那么如何精準(zhǔn)檢測(cè)出蛋白藥物中這些形形色色的聚集體呢？當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室常用的分析方法是SEC-HPLC，它用于的檢測(cè)溶液中的共價(jià)結(jié)合的低聚物；但是針對(duì)一些非共價(jià)結(jié)合的低聚物，往往“愛(ài)莫能助”。

分析型超速離心機(jī)（AUC），在蛋白藥物聚體的檢測(cè)方面有它獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。它直接檢測(cè)最終溶液狀態(tài)下抗體藥物，不需要標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)記物，也不需要與基質(zhì)相互作用，檢測(cè)結(jié)果更精準(zhǔn)，已成為FDA檢測(cè)蛋白藥物非共價(jià)聚集的“金標(biāo)準(zhǔn)”。

以阿達(dá)木單抗類似物為例，安進(jìn)公司研發(fā)的ABP501成為首個(gè)FDA批準(zhǔn)的Humira類似物。在其提交的上市申請(qǐng)中，使用分析型超速離心技術(shù)對(duì)阿達(dá)木單抗類似藥ABP501進(jìn)行了聚集體的定性和定量分析。同時(shí)檢測(cè)ABP501、美國(guó)市場(chǎng)Humira與歐洲市場(chǎng)Humira，根據(jù)AUC圖譜確定其相似性。另外，根據(jù)AUC數(shù)據(jù)結(jié)果，證明單體、聚體溶液中百分含量接近，從而確定類似藥與原研藥的一致性。

精準(zhǔn)檢測(cè)，貝克曼庫(kù)爾特公司的Optima AUC已從歐美走向中國(guó)，為抗體藥物的研發(fā)、質(zhì)控與審核保駕護(hù)航。

參考文獻(xiàn)：

1.新浪醫(yī)藥新聞《盤點(diǎn)中國(guó)TOP10生物類似藥》

2.Liu, Jennifer, et al. “Assessing Analytical Similarity of Proposed Amgen Biosimilar ABP 501 to Adalimumab.” BioDrugs, vol. 30, no. 4, 2016, pp. 321–338.

*本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床診斷。

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