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北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司

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鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)參與制定的兩項(xiàng)重要團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布

鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)參與制定的兩項(xiàng)重要團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布
海岸鴻蒙  2024-12-27  |  閱讀:720

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近日,北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司(以下簡(jiǎn)稱“鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)”)參與制定的兩項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)——《可見(jiàn)異物自動(dòng)檢查設(shè)備檢出性能確證方法》與《疫苗注射劑可見(jiàn)異物測(cè)試品管理》正式獲得批準(zhǔn)并對(duì)外發(fā)布。


在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展的今天,注射劑作為一種直接進(jìn)入血液循環(huán)的給藥形式,占據(jù)了至關(guān)重要的地位。由于其作用迅速且效果確切,被廣泛應(yīng)用于臨床治療中。然而,這也對(duì)注射劑的質(zhì)量提出了極高的要求,任何微小的雜質(zhì)或可見(jiàn)異物都可能引發(fā)嚴(yán)重的醫(yī)療事故,影響患者安全和治療效果。


因此,加強(qiáng)注射劑的質(zhì)量控制,特別是針對(duì)可見(jiàn)異物的有效檢測(cè)與管理,已經(jīng)成為醫(yī)藥行業(yè)不可忽視的重點(diǎn)工作。為了應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn),鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)憑借在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)域的深厚積淀和技術(shù)優(yōu)勢(shì),積極參與到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的制定工作中,助力醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量控制的規(guī)范與發(fā)展。


《可見(jiàn)異物自動(dòng)檢查設(shè)備檢出性能確證方法》


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本文件由中國(guó)藥物質(zhì)量管理協(xié)會(huì)提出并歸口。


本文件起草單位:合肥鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院有限公司、中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)、楚天科技股份有限公司、北京生物制品研究所有限責(zé)任公司、北京科興生物制品有限公司、北京智飛綠竹生物制藥有限公司。


本文件主要起草人:竇曉亮、李沖、魯威威、王新雨、張曉明、陳曦、鄭起平、李靜、于丹、焦鵬、鄭佳、朱向國(guó)、石獻(xiàn)華、劉燕魯、趙貴英、高晴、華放。


此次發(fā)布的《可見(jiàn)異物自動(dòng)檢查設(shè)備檢出性能確證方法》,由鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)牽頭和中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)牽頭制定,旨在解決證明可見(jiàn)異物自動(dòng)檢查設(shè)備效能的方法。如何證明自動(dòng)檢查設(shè)備的適用性:在50微米具不具備合理的效能,能否適應(yīng)藥企的實(shí)際需求,對(duì)藥企可能發(fā)生的可見(jiàn)異物風(fēng)險(xiǎn)能否做到合理的控制。


《疫苗注射劑可見(jiàn)異物測(cè)試品管理》



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本文件由北京生物制品研究所有限責(zé)任公司提出。


本文件由中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)歸口。


本文件起草單位:北京生物制品研究所有限責(zé)任公司、中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)、北京科興生物制品有限公司、北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司、楚天科技股份有限公司、北京智飛綠竹生物制藥有限公司。


本文件主要起草人:李娜、張曉明、王新雨、陳曦、張佳怡、李靜、于丹、張健、竇曉亮、華放、高晴、李沖、鄭起平、魯威威、鄭佳、朱向國(guó)、余佳、劉燕魯、趙貴英。


《疫苗注射劑可見(jiàn)異物測(cè)試品管理》聚焦于疫苗注射劑的質(zhì)量管理,針對(duì)此類特殊藥品制定了嚴(yán)格的測(cè)試流程和管理規(guī)范,形成了一套清晰的標(biāo)準(zhǔn)與指南,有助于進(jìn)一步強(qiáng)化疫苗的安全保障體系。


這兩項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的推出,標(biāo)志著我國(guó)在可見(jiàn)異物控制領(lǐng)域邁出了重要的一步,特別是在提升注射劑安全性方面提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支撐。通過(guò)建立科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臋z測(cè)方法和管理規(guī)范,本次推出的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)不僅為企業(yè)提供了最佳實(shí)踐的分享平臺(tái),也促進(jìn)了技術(shù)交流,推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)在該領(lǐng)域邁向更為規(guī)范化、精細(xì)化的方向發(fā)展。

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